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Lista de publicações

CPHI & PMEC Shenzhen

2 de agosto de 2024

Shenzhen Posicionado como uma plataforma chave que impulsiona a inovação em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, CPHI & PMEC Shenzhen visa conectar...

CPHI Coreia

2 de agosto de 2024

O principal evento farmacêutico da CPHI Korea oferece uma plataforma eficiente onde os expositores podem fazer negócios com tomadores de decisão do mercado doméstico…

Drug Information Association (DIA) - China

19 de abril de 2023

De 2009 a 2023, durante mais de 14, a DIA dedica-se a fornecer uma...

A Marken entrega terapia intravenosa que salva vidas da Pensilvânia para locais nos EUA dentro de 24 horas

9 de fevereiro de 2023

A Marken entregou com sucesso a terapia intravenosa crítica em termos de tempo, Legalon, de seu depósito GMP (BPF) da Filadélfia para instalações nos EUA para...

Novos requisitos do Import Control System 2 (ICS2) para remessas entrando ou transitando pela União Europeia

17 de janeiro de 2023

Atualizado em 31 de janeiro de 2023 Autora: — gerente de Conformidade Regulatória para a EMEA A partir de 1 de março de 2023, os operadores econômicos...

Boas Festas da Marken

21 de dezembro de 2022

Na Marken, somos dedicados aos pacientes — sempre encontrando uma maneira de cumprir o que prometemos aos nossos clientes — no...

A Marken envia com sucesso tratamentos que salvam vidas para ajuda humanitária na Ucrânia

24 de junho de 2022

A Marken transportou com sucesso medicamentos e suprimentos críticos de uso compassivo como parte de um esforço humanitário na Ucrânia. Mitigando...

Declaração sobre a certificação de não infecciosos do CDC

20 de abril de 2022

Recentemente, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) relembraram a comunidade comercial de que envios de amostras não infecciosas para diagnósticos devem ser acompanhadas de uma declaração de certificação de material não infeccioso.

O novo regulamento europeu sobre dispositivos médicos (MDR) e in vitro (IVDR)

25 de maio de 2021

Autora: Anna Cesar | Associada de Conformidade Regulatória O período de transição para o novo Regulamento Europeu Sobre Dispositivos Médicos (MDR) e In Vitro...

A Marken personaliza soluções de cadeia de suprimentos para o programa de vacinação clínica regional

9 de março de 2021

A Marken personaliza soluções de cadeia de suprimentos para programa regional de vacinação clínica Um Ministério da Saúde regional solicitou que os suprimentos limitados...

Implementação de resiliência na cadeia de suprimentos de estudos clínicos

11 de novembro de 2020

AUTORA: Nina Vas | Vice-presidente de Distribuição Clínica de Cadeia de Suprimentos de Células e Genes Desde janeiro de 2020, o ecossistema de estudos clínicos...

Novas embalagens externas da Marken identificam imediatamente envios urgentes

30 de julho de 2020

A COR VERDE AUMENTARÁ A VISIBILIDADE Research Triangle Park, N.C., 30 de julho de 2020 - A Marken anunciou hoje que trocou...

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