Embalagem
Lista de publicações
CPHI & PMEC Shenzhen
2 de agosto de 2024
Shenzhen Posicionado como uma plataforma chave que impulsiona a inovação em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, CPHI & PMEC Shenzhen visa conectar...
CPHI Coreia
2 de agosto de 2024
O principal evento farmacêutico da CPHI Korea oferece uma plataforma eficiente onde os expositores podem fazer negócios com tomadores de decisão do mercado doméstico…
Drug Information Association (DIA) - China
19 de abril de 2023
De 2009 a 2023, durante mais de 14, a DIA dedica-se a fornecer uma...
A Marken entrega terapia intravenosa que salva vidas da Pensilvânia para locais nos EUA dentro de 24 horas
9 de fevereiro de 2023
A Marken entregou com sucesso a terapia intravenosa crítica em termos de tempo, Legalon, de seu depósito GMP (BPF) da Filadélfia para instalações nos EUA para...
Novos requisitos do Import Control System 2 (ICS2) para remessas entrando ou transitando pela União Europeia
17 de janeiro de 2023
Atualizado em 31 de janeiro de 2023 Autora: — gerente de Conformidade Regulatória para a EMEA A partir de 1 de março de 2023, os operadores econômicos...
Boas Festas da Marken
21 de dezembro de 2022
Na Marken, somos dedicados aos pacientes — sempre encontrando uma maneira de cumprir o que prometemos aos nossos clientes — no...
A Marken envia com sucesso tratamentos que salvam vidas para ajuda humanitária na Ucrânia
24 de junho de 2022
A Marken transportou com sucesso medicamentos e suprimentos críticos de uso compassivo como parte de um esforço humanitário na Ucrânia. Mitigando...
Declaração sobre a certificação de não infecciosos do CDC
20 de abril de 2022
Recentemente, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) relembraram a comunidade comercial de que envios de amostras não infecciosas para diagnósticos devem ser acompanhadas de uma declaração de certificação de material não infeccioso.
O novo regulamento europeu sobre dispositivos médicos (MDR) e in vitro (IVDR)
25 de maio de 2021
Autora: Anna Cesar | Associada de Conformidade Regulatória O período de transição para o novo Regulamento Europeu Sobre Dispositivos Médicos (MDR) e In Vitro...
A Marken personaliza soluções de cadeia de suprimentos para o programa de vacinação clínica regional
9 de março de 2021
A Marken personaliza soluções de cadeia de suprimentos para programa regional de vacinação clínica Um Ministério da Saúde regional solicitou que os suprimentos limitados...
Implementação de resiliência na cadeia de suprimentos de estudos clínicos
11 de novembro de 2020
AUTORA: Nina Vas | Vice-presidente de Distribuição Clínica de Cadeia de Suprimentos de Células e Genes Desde janeiro de 2020, o ecossistema de estudos clínicos...
Novas embalagens externas da Marken identificam imediatamente envios urgentes
30 de julho de 2020
A COR VERDE AUMENTARÁ A VISIBILIDADE Research Triangle Park, N.C., 30 de julho de 2020 - A Marken anunciou hoje que trocou...
Entender por que devemos nos adaptar, nos perguntando continuamente como podemos mudar o que importa, é como continuamos oferecendo um ótimo serviço.
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